2024年2月，发表在Blood的一项研究对奥加伊妥珠单抗用于急性淋巴细胞白血病（acute lymphoblastic leukemia，ALL）治疗的疗效进行了进一步评估。

可检测残留病（measurable residual disease，MRD）是ALL复发的最强预测因子。在MRD的情况下使用奥加伊妥珠单抗可能会改善结局。首次完全缓解（CR1）或以上（CR2+）且MRD≥1×10-4的ALL患者被纳入了这项Ⅱ期试验。

在第1周期的第1天和第8天分别以0.6 mg/m2和0.3 mg/m2的剂量给药，然后在第2～6周期的第1天和第8天以0.3 mg/m2的剂量给药。连续治疗26例患者，中位年龄46岁（范围19～70岁）。其中，CR1 19例（73%），CR2+ 7例（27%）；16例（62%）为费城染色体阳性ALL。15例（58%）基线MRD≥1×10-3。

中位给药3个周期（范围1～6）。18例（69%）患者有应答并达到MRD阴性。中位随访24个月（范围9～43）后，整个队列的两年无复发生存率为54%，两年总生存率为60%。不良事件大多数为低级；2例（8%）出现肝窦阻塞综合征。

总之，对于MRD阳性的ALL患者，奥加伊妥珠单抗带来了有利的生存率、MRD阴性率和安全性。

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