一例白塞病的诊疗经验分享
2024-08-24
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31岁男性,4年前无明显诱因出现活动后胸闷、气促,以“马方综合征可能,心脏瓣膜病变”于心外科住院治疗,并行带主动脉瓣人工血管升主动脉替换术(Bentall术),术后患者再次出现活动后胸闷、气短,两次就诊于笔者医院心外科,手术治疗后胸闷、气促短期内好转,但仍有反复加重。7天前,患者再次出现活动后胸闷、气促,并因术后不明原因主动脉瓣周漏及炎症指标升高,转入风湿免疫科进一步诊治。如何诊治?


【病情摘要】


1.基本情况


男性患者,31岁,以“反复胸闷、气促4年,再发7天”为主诉,于2015年5月入院。4年前,患者无明显诱因出现活动后胸闷、气促,无心悸、咳嗽、下肢水肿,以“马方综合征可能,心脏瓣膜病变”于心外科住院治疗,并于2011年9月13日行带主动脉瓣人工血管升主动脉替换术(Bentall术),术后病理示主动脉瓣及主动脉壁纤维组织增生,伴透明变性和黏液变性,间质少量慢性炎症细胞浸润(图1)。后患者分别于2012年10月和2013年11月因再次出现活动后胸闷、上一楼即感气短,两次就诊于我院心外科,均以“主动脉瓣周漏”行主动脉瓣膜修复+人工血管置入术,术后胸闷、气促短期内好转,但仍有反复加重。7天前,患者再次出现活动后胸闷、气促,并因术后不明原因主动脉瓣周漏及炎症指标升高,转入风湿免疫科进一步诊治。

 

图1 术后病理(HE染色;A.×100;B.×200).jpg


图1 术后病理(HE染色;A.×100;B.×200)


2.既往


健康,个人史、家族史无特殊。


3.入院查体


体温36.5℃,脉搏77次/min,呼吸19次/min,血压121/72mmHg,身高182cm,指距181cm。神志清楚,全身皮肤无皮疹,浅表淋巴结无肿大。结膜无充血,舌尖及舌缘、颊黏膜可见2~3个溃疡,扁桃体无肿大。双肺呼吸音清,未闻干、湿啰音。心率77次/min,律齐,A2>P2,各瓣膜听诊区未闻明显病理性杂音。腹软,无压痛、反跳痛,肝、脾肋下未触及,未闻血管杂音。关节无红肿,神经系统无异常。


4.入院前检查


心脏超声(2011年8月29日)示主动脉扩张伴主动脉瓣反流(++++),左心房、左心室扩大伴二尖瓣反流(++~+++),右心房扩大,三尖瓣反流(++~+++);射血分数(EF)53%(图2);胸主动脉CTA示升主动脉及主动脉弓扩张(内径约5.4cm)(图3)。

 

图2 心脏超声(2011-08).jpg


图2 心脏超声(2011-08)

 

图3 心脏超声(2011-08).jpg


图3 心脏超声(2011-08)


既往检查结果如下:2012年10月,心脏彩超示人工主动脉瓣及管道与主动脉根部前缘可见约直径0.68cm的漏口(图4);左心造影示环主动脉根部假性动脉瘤,漏口位于左前方可能性大;胸主动脉CTA示主动脉瓣区升主动脉根部术区造影剂外渗(图5)。2013年11月,复查胸主动脉CTA提示升主动脉漏口较前明显增大(直径约1.2cm)。2015年5月,心脏彩超示人工主动脉与主动脉前壁间血流信号,考虑术后再次出现瓣周漏(图6);胸主动脉CTA示主动脉根部造影剂漏出,形成一假性动脉瘤,升主动脉上部部分管壁增厚伴溃疡(图7);实验室检查示血沉35mm/h、C反应蛋白35.2mg/dl,抗链球菌溶血素86U/ml,降钙素原正常。

 

图4 心脏彩超(2012-10).jpg


图4 心脏彩超(2012-10)

 

图5 胸主动脉CTA(2012-10).jpg


图5 胸主动脉CTA(2012-10)

 

图6 心脏彩超(2015-05).jpg


图6 心脏彩超(2015-05)

 

图7 胸主动脉CTA(2015-05).jpg


图7 胸主动脉CTA(2015-05)


5.初步诊断


①主动脉扩张伴主动脉瓣关闭不全;②二尖瓣关闭不全,原因待查;③Bentall术后瓣周漏,原因待查;④心功能Ⅲ级。


【诊治过程】


(一)病例特点


1.主要临床表现


患者为年轻男性,主要症状为活动后胸闷、气促,心脏超声检查发现主动脉扩张伴主动脉瓣反流(++++),胸主动脉CTA提示升主动脉及主动脉弓扩张,4年经历2次心脏换瓣术。第一次心脏Bentall术后1年出现主动脉瓣周漏,第二次Bentall术后1.5年再次出现瓣周漏,并发现主动脉瘤样扩张。


2.实验室检查


血沉及C反应蛋白水平升高,抗链球菌溶血素及降钙素原正常。


(二)鉴别诊断思路


本例患者出现主动脉扩张、主动脉瓣和二尖瓣关闭不全,经历2次心脏Bentall术,术后均出现主动脉瓣周漏,是何缘故?


1.患者为年轻男性,无高血压、冠心病、糖尿病,故以上常见原因引起的心脏瓣膜病变可排除。


2.风湿性心脏病是我国常见的引起心脏瓣膜病的原因之一。瓣膜病变以二尖瓣瓣叶增厚及狭窄多见,约半数患者可无急性风湿热史,但多有反复链球菌感染(扁桃体炎或咽峡炎)。本例患者无风湿热病史,多次查抗链球菌溶血素均正常,心脏瓣膜病变以主动脉瓣关闭不全为主,瓣叶无增厚,诊断风湿性心脏瓣膜病变依据不足。


3.患者身材高,四肢细长,有马方综合征引起心血管并发症可能。但仔细体检见患者虽身高达182cm,但体形匀称,身高和指距匹配,拇指征阴性,无高度近视、青光眼、晶体脱位或半脱位等眼部改变,无类似家族史,故不能诊断马方综合征。


4.患者2次手术后均出现主动脉瓣周漏,现ESR、CRP两项炎症指标升高,应警惕感染因素。心脏瓣膜感染是一种重症临床情况,患者无发热,一般情况好,降钙素原正常,第一次手术距今已4年,多次查心脏彩超未见瓣膜赘生物,可排除感染性心内膜炎。


5.患者转科前出现炎症指标升高,体检发现一重要体征——口腔溃疡,需要考虑风湿免疫性疾病,特别是白塞病(Behcet disease,BD)。详细询问病史得知,患者有反复口腔溃疡史20年,生殖器溃疡史4年,1个月前仍有阴囊处皮肤溃疡。BD诊断呼之欲出,遂立即行相关检查。


(三)诊治措施


1.入院后相关检查


(1)一般检查:血常规:白细胞计数17.8×109/L,血红蛋白149g/L,血小板计数254×109/L;肝功能及肾功能正常;尿常规正常。


(2)免疫相关检查:抗可提取核抗原抗体、抗中性粒细胞胞质抗体、抗磷脂抗体阴性等自身抗体均阴性,HLA-B27阴性,类风湿因子阴性。血免疫球蛋白IgG 17.7g/L、IgA 2.79g/L、IgM 1.79g/L,补体C3 1.24g/L、C4 0.24g/L。皮肤针刺试验阳性(图8)。

 

图8 皮肤针刺试验阳性.jpg


图8 皮肤针刺试验阳性


(3)感染指标:乙肝表面抗原阴性,乙肝病毒DNA<1.0×103IU/ml,丙肝抗体阴性。T-SPOT试验:抗原A孔15,抗原B孔20。


(4)肌钙蛋白I 0.01ng/ml;Pro-BNP 217.8pg/ml。


(5)其他:①心电图和X线胸片未见明显异常;②全腹B超示胆囊砂样结石,肝、胰及腹膜后、脾、门静脉及下腔静脉、双肾、双输尿管、膀胱未见明显占位病变,腹主动脉未见明显异常。


2.最后诊断


①白塞病,白塞病心脏受累,心功能Ⅱ级;②Bentall术后主动脉瓣周漏。


3.入院后相关治疗


患者有反复口腔溃疡、生殖器溃疡,皮肤针刺试验阳性,白塞病(Behcet disease,BD)诊断明确。治疗方案首选激素+环磷酰胺。因患者有生育要求,拒绝使用环磷酰胺,故采用甲泼尼龙40mg/d+硫唑嘌呤50mg/d治疗,并予肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)拮抗剂英夫利昔单抗(每次5mg/kg)。因患者T-SPOT阳性,同时予异烟肼0.3g/d预防性抗结核。


(四)临床转归


治疗后,患者胸闷、气促好转,口腔溃疡消失,血沉及C反应蛋白水平降至正常,4周后甲泼尼龙逐渐减量至8mg/d并维持,英夫利昔单抗共应用12次。随访至2017年3月,患者病情稳定,复查心脏彩超示瓣周漏口无扩大(图9)。

 

图9 心脏彩超(2017-03).jpg


图9 心脏彩超(2017-03)


(五)临床难点


白塞病(BD)是一种慢性系统性血管炎性疾病,表现多种多样,可累及全身各处、各种口径血管,亦可累及心脏。据文献报道,BD患者中心脏瓣膜受累的发病率占6%~50%(差别较大的原因可能与人种、超声心动图诊断标准及超声操作者对BD了解程度不同有关),主要累及二尖瓣和主动脉瓣,也可累及三尖瓣,以关闭不全为主表现,部分出现瓣膜脱垂,不出现瓣膜狭窄。除瓣膜病变外,患者还可表现心绞痛/心肌梗死、心包病变、肺动脉高压、心腔内血栓形成、肺栓塞、心肌病变、心律失常等。以瓣膜病变首诊的DB病例报道不多见。本病例以心脏瓣膜病变为首发表现。临床医师对BD认识不够,病史询问及体检不全面,患者对口腔溃疡未重视,未告知临床医师,造成BD漏诊。


对于有严重瓣膜病变、动脉瘤的白塞病累及心脏患者,可考虑手术治疗,但在疾病急性期,炎症标志物(如ESR、CRP)水平高时,外科手术常伴高复发和吻合口破裂及瓣周漏的风险,发生率高达62.5%,死亡率高。因此,外科手术最好选择在积极激素及免疫抑制药治疗后,急性炎症稳定12周后进行。本例患者之前2次心脏瓣膜病变术前未及时诊断白塞病,无相应治疗,故反复发生术后瓣周漏。


目前BD的治疗方案为激素联合免疫抑制剂。免疫抑制剂首选环磷酰胺,但其有性腺抑制副作用(本例患者有生育要求,拒绝使用环磷酰胺);硫唑嘌呤免疫抑制效价弱,一般用于维持治疗。为更好地控制病情以及激素顺利减量,故本病例采取激素、硫唑嘌呤联合英夫利昔单抗治疗。英夫利昔单抗属抗TNF-α拮抗剂,主要用于治疗类风湿关节炎及强直性脊柱炎等炎症性关节炎。已有报道应用英夫利昔单抗治疗传统免疫抑制剂无效者(特别是有血管、肠道、神经、眼部等重要器官受累),效果理想。本例患者采取上述治疗方案,病情持续稳定。


【点睛析评】


白塞病患者多以口腔和外生殖器溃疡就诊,以心瓣膜病变首诊者甚少。在我国,临床上以心瓣膜病变首诊的年轻患者以风湿性心瓣膜病为多,临床医师容易忽略白塞病可能。因此,对于年轻、缺乏常见高危因素或不明原因的瓣膜病变、心包积液,应注意是否有结缔组织病可能,尤其要注意询问患者有无口腔、外阴溃疡的表现。对于确诊白塞病累及心脏者,如果有心脏瓣膜病变或合并动静脉受累而需手术或介入治疗,应在白塞病处于非活动期进行,否则术后易发生瓣周漏,重者危及生命。


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