对非ST段抬高急性冠脉综合征(NSTE-ACS)患者早期应用P2Y12受体拮抗剂,多年来一直得到欧洲心脏病学会指南的支持,尽管缺乏明确的证据证明其有益,但这是常见的实践。2020年10月,瑞典学者发表在《JAMA Netw Open》的一项研究,考察了经皮冠状动脉介入治疗(PCI)前,P2Y12受体拮抗剂预治疗与NSTE-ACS患者结局的相关性。
重要性:尽管缺乏明确的获益证据,但NSTE-ACS患者使用P2Y12受体拮抗剂进行预治疗是常见的临床实践。
目的:旨在调查进行PCI的NSTE-ACS患者P2Y12受体拮抗剂预治疗vs不进行预治疗与死亡率、支架血栓、院内出血的相关性。
设计、地点和参与者:该队列研究使用了瑞典冠脉造影和血管成形术注册的前瞻性证据,包括2010~2018年进行手术的64857名患者。瑞典所有因NSTE-ACS进行PCI的患者都根据是否接受P2Y12受体拮抗剂预治疗而进行分层。使用工具变量分析和倾向得分匹配,探究P2Y12受体拮抗剂预治疗与不良结局风险的相关性。2019年3月~6月分析数据。
暴露:P2Y12受体拮抗剂预治疗。
主要结局和测量指标:主要终点为30天内全因死亡率。次要终点为1年死亡率、30天内支架血栓、院内出血。
结果:总共64857名患者(平均(SD)64.7(10.9)岁,男性46809人(72.2%))入组。总共59894名患者(92.4%)接受P2Y12受体拮抗剂预治疗,其中氯吡格雷预治疗27867人(43.7%),替格瑞洛34785人(54.5%),普拉格雷1148人(1.8%)。30天时,整个队列发生971例死亡(1.5%)和101例明确支架血栓(0.2%)。预治疗与30天更好的生存率(OR,1.17;95% CI,0.66~2.11;P=0.58)、1年生存率(1.34;0.77~2.34;P=0.30)或支架血栓降低(0.81;0.42~1.55;P=0.52)不相关。然而,预治疗与院内出血风险增加相关(1.49;1.06~2.12;P=0.02)。
结论和意义:该队列研究发现,NSTE-ACS患者使用P2Y12受体拮抗剂预治疗与临床结局的改善不相关,但是与出血风险的增加相关。这些结果支持“NSTE-ACS患者不应常规使用P2Y12受体拮抗剂预治疗”的观点。
(选题审校:何娜 编辑:丁好奇)
(本文由北京大学第三医院药剂科翟所迪教授及其团队选题并审校,环球医学资讯编辑完成。)
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JAMA Netw Open. 2020 Oct 1;3(10):e2018735.
Association of Pretreatment With P2Y12 Receptor Antagonists Preceding Percutaneous Coronary Intervention in Non-ST-Segment Elevation Acute Coronary Syndromes With Outcomes