59岁男性反复腹痛7月后又突发右眼失明 原来是“它”惹的祸
2020-11-20
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59岁男性,因“反复腹痛7月,加重3月”入院,入院次日又出现右膝关节肿痛,第4天突发右眼失明。抽丝剥茧,原来是“它”惹的祸。
 
 
(一)病例介绍
 
患者男性,59岁,因“反复腹痛7月,加重3月”入院。患者于入院7个月前出现右上腹持续性钝痛,视觉模拟评分2分。4个月前于外院诊为“胆石症”行胆囊切除术。术后1个月腹痛变为右中下腹剧烈钝痛,视觉模拟评分达10分,伴排稀水样便,2~3次/日。1个月前于外院行消化内镜提示贲门溃疡、肠吻合口溃疡,病理显示急慢性炎症,考虑为“克罗恩病可能性大”,予美沙拉秦和埃美索拉唑等治疗,腹痛无改善。2周前出现午后低热,体温最高37.8℃,无盗汗。近3个月体重下降16kg。既往史:23岁时出现右下腹痛、腹泻,外院肠镜示“回盲部病变”,行回盲部切除术,病理不详。曾反复出现口腔溃疡,胃镜示“食管多发溃疡”,经中药治疗后痊愈。39岁时患肺结核,已治愈。56岁时因大量蛋白尿经肾穿刺病理诊断为膜性肾病,予皮质激素及环磷酰胺治疗1年后改用他克莫司2mg bid,根据血药浓度调整剂量,近1年未测血药浓度,入院时服他克莫司1.5mg bid。近1年来反复出现痛性口腔溃疡,无外阴溃疡、皮疹、虹膜炎。
 
入院查体:血压146/76mmHg,体型消瘦,颊黏膜多发不规则溃疡,腹软,右下腹深压痛,无反跳痛,未扪及腹部包块,未见肛周病变。查血常规:WBC 11.39×109/L,HGB 102g/L,PLT 450×109/L;24小时尿蛋白定量0.55g。粪便潜血阳性,病原学检查阴性。血Alb、Cr及ALT正常。高敏C反应蛋白(hsCRP)15.05mg/L,纤维蛋白原5.58g/L,补体、免疫球蛋白3项正常。巨细胞病毒抗原及DNA阴性。抗核抗体、抗中性粒细胞胞质抗体、抗心磷脂抗体和狼疮抗凝物阴性。全血他克莫司谷浓度9.9ng/ml。针刺试验阴性。胸腹盆CT平扫示部分小肠积气、扩张伴液平。胃镜示食管下段、贲门后壁溃疡,结肠镜示吻合口环腔溃疡,病理均为急慢性炎症。查PET-CT未见恶性病变摄取。入院次日出现右膝关节肿痛,第4天突发右眼失明,急诊眼底镜检查和头颅磁共振成像未见异常。考虑系统性血管炎可能性大,患者因顾虑药物不良反应拒绝使用皮质激素。遂予葛根素注射液、甲钴胺口服及盐酸卡替洛尔滴眼液治疗。1天后右眼有光感,1周后右眼视力0.01,复查眼底示黄斑周围水肿,考虑视网膜血管炎、右黄斑小血管闭塞可能性大。
 
(二)病例特点
 
该患者临床表现为反复痛性口腔溃疡、剧烈的腹痛、消化道多发溃疡、发热、关节痛和突发右眼失明,后期出现可疑的视网膜血管炎眼底改变,炎症指标升高。患者因膜性肾病使用他克莫司免疫抑制剂治疗2年余。
 
(三)治疗要点和治疗经过
 
1.患者的临床症状是何所致?
 
患者的临床表现结合实验室检查首先考虑有系统性血管炎可能。但是由于膜性肾病,患者一直服用免疫抑制剂他克莫司,并维持较高的血药浓度,为什么还会出现血管炎疾病活动?这个疑问提醒我们要除外继发因素导致血管炎病变可能,如恶性肿瘤、感染、药物等因素。入院后经检查除外恶性肿瘤和感染可能,逐渐将目标锁定在了血药浓度偏高的他克莫司。
 
他克莫司属于钙调神经磷酸酶抑制剂,与细胞内特异性受体结合,抑制钙调神经磷酸的活性,干扰细胞因子转录和T淋巴细胞的激活而发挥免疫抑制作用,多用于移植后抗排斥治疗、自身免疫性疾病的治疗。推荐使用的剂量:对于肝移植患者,口服初始剂量0.1~0.2mg/kg,分两次口服;对于肾移植患者,口服初始剂量0.15~0.3mg/kg,分两次服用。他克莫司用于治疗膜性肾病的血药浓度标准多参照肾移植术后标准,即用药1年以上且肾病情稳定时目标浓度为3~7ng/ml。
 
他克莫司常见的不良反应包括神经系统毒性、血糖异常、感染、电解质紊乱、血液系统病变、肝肾功能损害以及胃肠道反应等。他克莫司神经系统的不良反应考虑与脑后部可逆性脑病综合征、血栓性微血管病有关,推测其机制是该药可收缩血管导致血管内皮损伤、血管舒缩功能失调,进而造成机体微循环紊乱和血栓形成。因此可以导致视觉障碍,包括偏盲、幻视及皮质盲等。检索文献并未发现他克莫司导致消化道溃疡的报道。分析该患者他克莫司谷浓度过高,持续时间较长,而既往曾有回盲部病变,可能使得原有的血管病变加重,出现如剧烈腹痛、大的消化道溃疡等表现。
 
2.治疗经过
 
鉴于患者肾病变稳定,他克莫司血药浓度较高,患者消化道溃疡以及眼部病变不除外与他克莫司相关,故将其剂量减少为1mg bid,3天后患者腹痛减轻,1周后查他克莫司血药浓度为5.3ng/ml,2周后仅有间断右下腹痛,视觉模拟评分3分,右眼可看清近距离物体,腹泻、低热、关节痛缓解,口腔溃疡好转,高敏C反应蛋白降至正常出院。院外监测他克莫司血药浓度在3~5ng/ml,腹痛逐渐缓解,口腔溃疡消失。半年后查消化内镜示食管下段、贲门溃疡、吻合口溃疡完全愈合。随访3年,患者无复发。
 
依据患者血管炎的临床表现与药物使用之间存在时间顺序性,血清抗中性粒细胞胞质抗体阴性,排除其他原因所致血管炎以及药物停用后相应症状改善或消失,考虑本例出现的消化道溃疡和失明是由他克莫司所致。
 
(四)治疗体会
 
临床要重视药物与病情的相关性,警惕药物不良反应。在无法获取特异性的诊断证据时,可以在严密监测下减少剂量或者停用,可能有助于明确药物的不良反应。
 
(五)专家点评——李大魁
 
他克莫司国外上市后监测曾发现“失明”的不良反应,并写入国外说明书中,国内尚未见报告。本例他克莫司谷浓度过高,持续时间较长,可能使得原有的血管病变加重,造成靶器官缺血甚至坏死及右黄斑小血管栓塞等表现,可作为“失明”的药理学解释。本例血管炎的临床表现与药物使用之间存在时间相关性,且药物停用后相应症状改善或消失,同时血清抗中性粒细胞胞质抗体阴性,排除其他原因所致血管炎。表明本例因果关系明确,应是国内首例报告。
 
参考文献
 
[1]Matsumura K,Nakase H,Chiba T.Efficacy of oral tacrolimus on intestinal Behcet's disease.Inflamm Bowel Dis,2010,16(2):188-189.
[2]BartynskiWS.Posterior reversible encephalopathy syndrome,part 2:controversies surrounding pathophysiology of vasogenic edema.Am JNeuroradiol,2008,29(6):1043-1049.
[3]Gaston RS.Maintenance immunosuppression in the renal transp lant recipient:an overview.Am JKidney Dis,2001,38(6 Suppl6):S25-S35.
[4]Martinovic RM,Kaliterna D,Radic J.Drug-induced vasculitis:a clinical and pathological review.Neth JMed,2012,70(1):12-17.
[5]Batioglu F,Taner P,Aydintug OT,et al.Recurrent optic disc and retinal vasculitis in a patientwith drug-induced urticarial vasculitis.Cutan Ocul Toxicol,2006,25(4):281-285.
 
杨红,北京协和医院消化内科副教授
 
(环球医学编辑:常路)

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参考资料

来源:《北京协和医院复杂病例用药解析》

作者:张抒扬 梅丹

页码:181-184

出版:人民卫生出版社

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