标准方案中添加阿瑞匹坦可改善多发性骨髓瘤患者化疗相关恶心和呕吐
2014-12-01
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2014年10月,发表于《J Clin Oncol》的一篇文章报告了多发性骨髓瘤自体移植患者使用高剂量美法仑后,使用阿瑞匹坦、格拉司琼和地塞米松预防化疗所致恶心和呕吐的III期试验结果。结果显示,标准止吐方案中添加阿瑞匹坦可明显减少化疗所致的恶心和呕吐,对生活质量有积极的影响。

目的:对于接受高剂量化疗和自体干细胞移植(ASCT)的患者而言,预防化疗所致的恶心和呕吐(CINV)的最优方案尚不清楚。为了评估标准方案中添加阿瑞匹坦的疗效,我们进行了随机、安慰剂对照的III期试验。

患者和方法:多发性骨髓瘤患者按照1:1的比例被随机分配接受阿瑞匹坦(第1天口服125 mg,第2~4天口服80 mg),格拉司琼(第1~4天口服2 mg),和地塞米松(第1天口服4 mg,第2~3天口服2 mg)或配对的安慰剂,格拉司琼(第1~4天口服2 mg),和地塞米松(第1天口服8mg,第2~3天口服4 mg)。第1~2天静脉注射美法仑100 mg/m2。在第4天进行ASCT。主要终点(完全响应)被定义美法仑用药120小时内没有呕吐和抢救治疗。通过第−1—6天的校正功能生活指数—Emesis(FLIE)问卷评估生活质量。

结果:最终362名患者可用于疗效分析(每个治疗组有181名患者)。明显地,使用阿瑞匹坦的患者更多地达到主要终点(58% vs 41%;优势比[OR]1.92;95% CI 1.23~3.00;P=0.0042)。使用阿瑞匹坦120小时内,恶心(94% vs 88%;OR2.37;95% CI 1.09~5.15;P=0.026)和呕吐的情况(78% vs 65%;OR1.99;95% CI 1.25~3.18;P=0.0036)没有增加。阿瑞匹坦组的平均总体FLIE总分(±标准差)是114±18,安慰剂是106±26(P<0.001)。

结论:添加阿瑞匹坦可明显降低CINV的发生率,且对患者生活质量有积极的影响。

(选题审校:张萌萌 编辑:吴晓毅)

(本文由北京大学第三医院药剂科翟所迪教授及其团队选题并审校,环球医学资讯编辑完成。)

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