BNT162b2 mRNA疫苗加强针对新冠肺炎作用的数据仍不足。2021年10月，发表在《N Engl J Med》的一项研究，对此进行了补充。

背景：2021年7月30日，第3剂（加强剂）BNT162b2 mRNA疫苗在以色列获批用于60岁或以上及至少在5个月前接受第2剂疫苗的人群。加强针对确诊新冠肺炎发生率和重症疾病发生率的作用需要数据。

方法：研究人员从以色列卫生部数据库中提取了2021年7月30日~8月31日包括1137804名60岁或以上并至少5个月前完全接种疫苗（即接受了2剂次BNT162b2）人群的数据。首要分析比较了至少12天前接受了加强针（增强组）和未接受加强针（未增强组）的参与者确诊新冠肺炎的发生率和重症疾病的发生率。二次分析评价了加强针接种后4~6天vs至少12天的感染发生率。所有分析使用调整了可能混杂因素的泊松回归。

结果：加强针接种后的至少12天，增强组比未增强组确诊新冠肺炎的发生率低了11.3倍（95% CI，10.4~12.3），重症疾病发生率低了19.5倍（12.9~29.5）。二次分析中，疫苗接种后至少12天比接种后4~6天的证实感染发生率低5.4倍（4.8~6.1）。

结论：这项包括60岁或以上并至少5个月前接受了2剂次BNT162b2疫苗的参与者的研究发现，在接受了加强针（第3剂）的BNT162b2疫苗参与者中，确诊新冠肺炎和重症疾病的发生率大幅下降。

（选题审校：应颖秋  编辑：余霞霞）

（本文由北京大学第三医院药剂科翟所迪教授及其团队选题并审校，环球医学资讯编辑完成。）