来自英国伦敦弗朗西斯克里克研究所的Facundo Batista领导的研究人员已经开发出一种在实验室中快速产生人类抗体的新方法。这种开创性方法不仅加快了抗体生产治疗许多疾病，还可用于开发新疫苗。研究发表在《The Journal of Experimental Medicine》上。

B细胞是专门的防御细胞，其产生抗体以抵抗由病原体引起的感染，也可以是导致疾病的细菌、病毒或其它微生物。单个B细胞识别特定的病原体衍生的抗原（在体内诱导免疫应答的物质）。

识别抗原后，B细胞迅速繁殖或增殖，并发展成为浆细胞，分泌大量结合抗原的抗体以抵抗感染。

既往，科学家已经尝试通过分离来自患者血液样本的B细胞产生特异性抗体，在实验室中复制这种“感染退化”过程。

B细胞需要两个信号开始增殖并发展成为浆细胞。遇到并识别特异性抗原提供第一信号，称为CpG寡核苷酸的短DNA片段提供第二信号。CpG寡核苷酸通过激活称为TLR9的B细胞内的蛋白质触发增殖。

实验表明，当用CpG寡核苷酸治疗患者来源的B细胞时，不仅仅是B细胞能够分泌被激活的特定抗体；CpG寡核苷酸激活样品中的每个B细胞。

在新的研究中，Batista及其同事在实验室中发现了一种克服这个问题的技术。

研究人员通过获取患者来源的B细胞，并用适当的抗原和CpG寡核苷酸包被的微小纳米颗粒进行处理，设法产生特异性的人体抗体。

该团队的新方法是成功的，因为CpG寡核苷酸仅被内化到识别特定抗原的B细胞中。因此，这些是唯一的B细胞，其TLR9被激活开始增殖并发展成为产生抗体的浆细胞。

Batista和合作者已经证明，他们的方法通过使用细菌和病毒抗原如破伤风类毒素和几种甲型流感病毒的蛋白质来起作用。

研究人员能够在短短几天内产生特异性抗体，一些产生的抗流感抗体能够检测多种病毒株并使其感染细胞的能力失效。

新方法或有助于研究人员快速产生治疗性抗体，以治疗感染性疾病和潜在的其他疾病，包括癌症。

（环球医学编辑：常 路 ）