近日，发表在《PLOS ONE》上的一项新研究表明，一种乳腺癌的血液检测方式即多蛋白生物标志物血液检测，不受乳腺密度的影响，能准确地排除致密和非致密乳腺组织女性的乳腺癌。美国近一半的女性有致密的乳腺组织。

Provista Diagnostics首席医疗官Judith K. Wolf博士表示，致密型乳腺的女性处于双重劣势：不仅患乳腺癌的风险较高，而且致密的乳腺组织能降低成像的可靠性，增加假阳性发现的几率。这项研究表明，伴随着99%以上的阴性预测值（NPV），临床医生可以放心地使用该检测方法来检测致密型乳腺女性的癌症，更好地确定何时进行活检能真正有助于评估可疑发现。

“Breast Density Does Not Impact the Ability of Videssa Breast to Detect Breast Cancer in Women Under Age 50”研究评估了上述乳腺癌的血液检测方式在545名年龄25～50岁、异常或用成像方式（BI-RADS 3和4）难以阐明的女性中的表现。致密型乳腺组的敏感性和特异度分别为88.9%和81.2%，非致密型乳腺组则分别为92.3%和86.6%。差异无统计学显著性。致密型乳腺女性的NPV为99.1%，非致密型乳腺女性的NPV为99.3%，当女性收到阴性检测结果时，她没有乳腺癌。

今年早些时候发表在《Clinical Breast Cancer》的一项研究也证实上述乳腺癌的血液检测方式作为对具有异常发现女性进行成像诊断补充方式的实用性，并证明它或可降低活检使用高达67%。Provista研究的主要研究者Elayne Arterbery博士表示，使用生物标志物进行癌症检测是管理密集型乳腺女性并引导许多诊断挑战的重要进步。作为临床医生，鉴定哪些人群将从进一步成像和随访中获益最多并且当他们收到可疑结果时排除女性乳腺癌的能力是重要的。这项研究还证实了科学承诺和生物标志物在解决致密型乳腺女性的诊断挑战方面日益增长的作用。

该乳腺癌的血液检测方式已经在两项前瞻性、随机、多中心和设盲临床试验中进行了分析，研究人群超过1350例25～75岁的患者。目前《PLOS ONE》出版物中的数据取自第1项研究及第2项研究的队列之一。

（环球医学编辑：常 路 ）