柳氮磺胺吡啶（SASP）经常造成一些不良反应，如药疹合并嗜酸粒细胞增多和全身症状（DRESS）。2014年8月，发表在《Pharmacogenomics》的一项研究评估在中国汉族人群中，SASP诱导的DRESS和HLA-A、-B、-C等位基因之间是否存在相关性。结果表明，在中国汉族人群中，HLA-B*13:01与SASP诱导的DRESS相关。

目的：柳氮磺胺吡啶（SASP）经常造成一些不良反应，如药疹合并嗜酸粒细胞增多和全身症状（DRESS）。本研究旨在评估在中国汉族人群中，SASP诱导的DRESS和HLA-A、-B、-C等位基因之间是否存在相关性。

受试者和方法：我们进行了一项相关性研究：6个SASP诱导的DRESS受试者、30个SASP耐受患者和283个普通受试者，这些研究的受试者都为中国汉族人群，均来自于人类MHC数据库。

结果：携带HLA-B*13:01等位基因的患者发生SASP诱导的DRESS的频率为66.67%（4/6）。与普通中国汉族人群（15.19%，43/283；比值比：11.16；P=0.007），或者与SASP耐受的患者（13.33%，4/30；比值比：13.00；P=0.004）相比，它的发生频率显著性高。

结论：这些结果首次表明，在中国汉族人群中，HLA-B*13:01与SASP诱导的DRESS相关。HLA-B*13:01能够作为一种潜在的降低SASP诱导的DRESS发病率的遗传标志物。

（选题审校：唐惠林 编辑：吴刚）

（本文由北京大学第三医院药剂科翟所迪教授及其团队选题并审校，环球医学资讯编辑完成。）

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