近日，美国食品药品管理局（Food and Drug Administration，FDA）批准了一种新型CD19嵌合抗原受体T细胞疗法（chimeric antigen receptor T-cell therapy，CAR T）产品obecabtagene autoleucel（简称obe-cel）用于治疗复发性或难治性成人B细胞急性淋巴细胞白血病（acute lymphoblastic leukemia，ALL）。

这款CAR T的获批，是基于开放标签、单臂FELIX研究的有效性和安全性结果。据该药物的研发公司介绍，该疗法特别“设计为具有‘快速关闭’动力学”，最小化程序性T细胞的过度激活，从而增加T细胞的持久性并减少T细胞耗竭。

2023年美国临床肿瘤学会（American Society of Clinical Oncology，ASCO）会议上公布了该研究的初步结果，而2023年美国血液学会会议上则展示了FELIX研究1b/2期数据的更新合并分析结果。

汇总分析显示，在2020年9月～2022年12月接受治疗的124例患者中，完全缓解（complete response，CR）或CR伴不完全血液学恢复（CR/CRi）率为77%，中位随访时间11个月时，CR率为57%。

在可评估的患者中，96%达到最小残留病灶（minimal residual disease，MRD）阴性状态。中位应答持续时间尚未达到。

安全性方面，3级或以上的细胞因子释放综合征（cytokine release syndrome，CRS）和/或3级或以上免疫效应细胞相关神经毒性综合征（immune effector cell-associated neurotoxicity syndrome，ICANS）的发生率低，分别为2.4%和7.1%。

FELIX研究的参与者为18岁或以上、患有复发/难治性B细胞ALL，美国东部肿瘤协作组（Eastern Cooperative Oncology Group，ECOG）体能状态评分为0或1。患者接受氟达拉滨（4次，每次30 mg/m²）和环磷酰胺（2次，每次500 mg/m²）进行淋巴清除。基于淋巴清除前骨髓原始细胞负荷，obe-cel以目标剂量410×10⁶个CAR T细胞分2次（第1天和第10天）给药。

各研究队列中，CAR T细胞扩增情况相似，且大多数应答者在随访时CAR T细胞持续存在。

研究发现，在筛查或淋巴清除开始前（obe-cel输注前），根据研究者评估的形态学缓解（骨髓原始细胞少于5%，无髓外疾病）定义的低白血病负荷患者获益尤为明显。

例如，在筛查时有MRD的10例可评估患者中，9例达到CR或CRi，所有10例患者在输注后均达到MRD阴性状态。中位应答持续时间尚未达到；未发生3级或以上CRS；1例患者发生3级或以上ICANS。在淋巴清除时处于形态学缓解的27例可评估患者亚组中，24例（89%）达到CR/CRi，且所有MRD可评估应答者在输注后均达到MRD阴性CR/CRi。在该亚组中，中位应答持续时间尚未达到，且没有患者发生3级或以上CRS或ICANS。

该药物的研发公司2024年1月曾宣布，FDA已接受其obe-cel的生物制品许可申请，并指出该疗法还获得了FDA的孤儿药资格认定。

2024年6月，在ASCO年度会议上的另一项更新显示，对于那些处于MRD阴性缓解的患者，无论是否因巩固性干细胞移植或新疗法而进行审查，12个月的无事件生存率分别为50%和43%，总生存率分别为61%和59%。

研究人员报告，obe-cel输注后持续的CAR T细胞存在和B细胞再生障碍与无进一步巩固治疗的无事件生存率改善相关，并指出对于MRD阴性缓解的患者，巩固性干细胞移植并未改善12个月时的无事件生存率或总生存率。

美国佐治亚癌症中心（Georgia Cancer Center）主任Jorge Cortes博士评论称，ASCO上展示的研究结果表明，obe-cel“非常有前景，可能代表了一种降低CAR T细胞毒性的不同策略”。

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