2020年2月,中日友好医院呼吸中心的曹彬、李辉等在《中华结核和呼吸杂志》发表了《2019新型冠状病毒抗病毒治疗有药可期》一文,对目前可能可用的药物进行了梳理。
作者指出,自2003年严重急性呼吸综合征(SARS)和2012年中东呼吸综合征(MERS)暴发以来,对其的探索一直没有停止过。新冠病毒作为冠状病毒家族新出现的一员,在没有特效药的当下,SARS和MERS的研究可提供宝贵的经验。根据SARS和MERS的研究,有几种可能对新冠病毒有效的药物,包括:瑞德西韦、洛匹那韦/利托那韦、干扰素、恢复期血浆等。
1、洛匹那韦/利托那韦:MERS动物实验和SARS人体研究效果好
洛匹那韦是一种人类免疫缺陷病毒1(HIV-1)蛋白酶抑制剂,批准用于治疗艾滋病。
体外实验结果显示,洛匹那韦/利托那韦对冠状病毒复制有抑制作用。
绒猴动物模型也发现,对于MERS-CoV感染,洛匹那韦/利托那韦联合干扰素-β治疗优于对照组。
对于SARS,香港学者发现,与利巴韦林单药治疗相比,洛匹那韦/利托那韦联合利巴韦林的ARDS或死亡风险更低。
该药用于2019-nCoV感染的随机对照研究(ChiCTR2000029308),目前正在进行中。
2、核苷类似物(法匹拉韦及利巴韦林):冠状病毒可能有抗性
核苷类似物为一种广谱抗病毒药物,通过致死性诱变、专性或非专性链终止、以及抑制核苷酸的生物合成,发挥抗病毒作用,法匹拉韦和利巴韦林是代表药物。
法匹拉韦在日本批准用于流感的替代治疗。对于重症流感,中国的一项研究证明,法匹拉韦联合奥司他韦优于奥司他韦单药。
冠状病毒是一种RNA病毒,理论上法匹拉韦和利巴韦林具有抗冠状病毒活性。但是,因冠状病毒表达外切核糖核酸酶(nsp14-ExoN),对RNA有校对功能,因此冠状病毒对核苷类似物可能有抗性。体外实验已证明,利巴韦林对冠状病毒抗病毒作用甚微,据此推论法匹拉韦对冠状病毒作用也可能有限。
3、瑞德西韦:理论上是治疗2019-nCoV最有潜力的药物
瑞德西韦是一种新型核苷类似物,也为广谱抗病毒药物。体外细胞实验及动物实验结果均证实,对人感染冠状病毒和各种蝙蝠来源的冠状病毒抗病毒活性可观。并且随着药物浓度升高,明显抑制病毒复制。推测可能的原因为nsp14-ExoN不能切除瑞德西韦三磷酸酯。
因此,理论上,瑞德西韦是目前治疗2019-nCoV最有潜力的药物。动物实验表明,瑞德西韦可有效降低MERS-CoV感染小鼠肺组织中的病毒滴度,改善肺组织损伤,且疗效优于洛匹那韦/利托那韦联合干扰素-β治疗组。该药物治疗埃博拉病毒感染的III期临床试验已经完成,人体药代动力学和安全性方面,也有较完整的数据。
但是,瑞德西韦用于治疗2019-nCoV感染患者,仍需进一步证实。
4、恢复期血浆:能降低重症甲流和SARS患者死亡率
康复患者血浆制品用来治疗感染性疾病,已有100多年的历史。既往研究结果表明,对于重症甲型流感及SARS-CoV感染患者,恢复期血浆能够降低死亡率。
但2016年在《新英格兰医学杂志》发表的一项非随机比较性研究显示,对于Ebola病毒感染患者,与常规治疗相比,输注多达500 ml恢复血浆,生存率并无明显改善。推测原因可能是恢复期血浆中和抗体滴度不高。
恢复期血浆获取的困难,也在一定程度上限制了其临床应用。恢复期血浆治疗2019-nCoV感染患者疗效和安全性,有待证实。
5、保护性单克隆抗体:前瞻随机对照研究能降低埃博拉患者的病死率
随着基因工程抗体技术的飞速发展,单克隆抗体药物正在逐渐崭露头角。对于病毒感染,保护性单克隆抗体的治疗价值也日益得到证实。
2019年《新英格兰医学杂志》发表的一项前瞻随机对照研究显示,对于埃博拉患者,REGN-EB3和mAb114能够显著降低病死率。然而,由于单克隆抗体只能识别单一抗原表位,单克隆抗体药物的抗感染效果受到一定限制。其次,单克隆抗体的研发需要一定的时间周期,对于新发病原体,短时间内也难以实现单克隆抗体在临床的应用。
6、其他可能有效药物
目前,一些其他的药物,体外试验发现对冠状病毒感染有一定的疗效,如阿比多尔、融合肽(EK1)、Abelson(Abl)激酶抑制剂(包括伊马替尼)等。
另外,中医药也曾在甲型H1N1流感等突发呼吸道传染病的防治中发挥了一定作用,但其对2019-nCoV的疗效有待进一步评价。
以上药物对2019-nCoV的疗效和安全性 均有待证实
总之,对于2019-nCoV,临床上常用的抗病毒药物,包括神经氨酸酶抑制剂(奥司他韦、帕拉米韦、扎那米韦等),因为冠状病毒不产生神经氨酸酶,对2019-nCoV均无效,更昔洛韦、阿昔洛韦、利巴韦林等药物作用甚微,均不建议临床应用。
作者认为,对于2019-nCoV,可能有效的药物包括:瑞德西韦、洛匹那韦/利托那韦、洛匹那韦/利托那韦联合干扰素-β、恢复期血浆、单克隆抗体,均有待进一步证实。
(选题审校:黄振城 编辑:丁好奇)
(本文由北京大学第三医院药剂科翟所迪教授及其团队选题并审校,环球医学资讯编辑完成。)
免责声明
版权所有©北京诺默斯坦管理咨询有限公司。 本内容由环球医学独立编写,其观点并不反映优医迈或默沙东观点,此服务由优医迈与环球医学共同提供。
如需转载,请前往用户反馈页面提交说明:https://www.uemeds.cn/personal/feedback
Zhonghua Jie He He Hu Xi Za Zhi , 43 (0), E002 2020Feb 5
Potential antiviraltherapeutics for 2019 Novel Coronavirus