一项墨尔本研究旨在改善第二大常见肺癌类型——肺鳞状细胞癌患者的治疗选择。此病急需新型抗癌药物。研究人员阐明了为有前景的新型抗癌药——FGFR（成纤维生长因子受体）抑制剂招募正确受试者的更好方法。此药正在被研究以治疗肺鳞状细胞癌。研究发表在《Molecular Cancer Therapeutics》上。

使用模拟人类肿瘤复杂性的研究工具，研究人员确定了能更好地将对治疗产生应答的患者分类的“生物标志物”。他们也发现，联合“靶向”FGFR抑制剂和化疗具有改善治疗结局的潜力。

Marie-Liesse Asselin-Labat博士说，研究小组发现了确定最可能对FGFR抑制剂应答的肺癌患者的更好的生物标志物。我们发现，高水平的抗癌药物靶点——FGFR1，在患者的肿瘤RNA中，与当前使用的检测相比，是他们对药物可能应答的更好的预测因素。

肿瘤学教授Ben Solomon说，此发现能通过选取正确的患者参与试验，改善未来临床试验的设计。少于10%的新型癌症药物能通过1期临床试验。在很多情况下，不是因为药物本身，而是因为临床试验设计的局限性。了解临床试验中，哪些患者最可能对特定药物产生应答，对患者接受最佳治疗和新药进入临床都至关重要。通过纳入与正确试验匹配的患者，这些数据将有希望帮助改善试验结局。

Clare Weeden博士说，FGFR抑制剂让癌症细胞停止生长，加入化疗能杀死癌症。我们的研究显示，FGFR抑制剂联合化疗应着眼于未来临床试验。患者捐献给维多利亚癌症生物样本库的肺癌组织样本是研究的关键。我们的实验室模型——人源肿瘤异体移植模型，是能用于检测的真实患者肿瘤的最精确表现。使用肺癌患者捐献给生物样本库的样本，这些模型对确定什么肿瘤对FGFR抑制剂应答最佳而言至关重要。

研究人员希望将他们的发现应用于非小细胞肺癌的其他形式——占肺癌患者的85%。Asselin-Labat博士说，本研究是基础科学家和临床专家合作获益的很好的例证。

（环球医学编辑：丁好奇 ）