2015年3月，发表于《Pharmacogenomics》的一篇文章评价在中国汉族癫痫病患者中，SCN1A、SCN2A 、ABCC2和UGT2B7基因多态性与奥卡西平（OXC）维持剂量之间的相关性。结果显示，癫痫患者SCN1A、ABCC2和UGT2B7基因多态性与奥卡西平个体化治疗相关。

目的：评价在中国汉族癫痫病患者中，SCN1A、SCN2A 、ABCC2和UGT2B7基因多态性与奥卡西平（OXC）维持剂量之间的相关性。

患者和方法：通过高分辨率熔解曲线和TaqMan方法，对184例使用OXC单药疗法的癫痫患者的基因多态性进行了检测。

结果：SCN1A IVS5-91G>A、UGT2B7 c.802T>C和ABCC2 c.1249G>A等位基因变异携带者比非携带者需要更高的OXC维持剂量（p＜0.05）。SCN1A IVS5-91变异因为基因序列GG > GA > AA而不同。

结论：SCN1A、UGT2B7 和 ABCC2基因多态性与癫痫患者的OXC维持剂量相关，这有助于OXC的个性化治疗。需要进行进一步的研究。

（选题审校：唐惠林 编辑：吴星）

（本文由北京大学第三医院药剂科翟所迪教授及其团队选题并审校，环球医学资讯编辑完成。）

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