有效的抗病毒治疗对于应对2019冠状病毒病（COVID-19）大流行至关重要。2020年5月，《Lancet》上的一项研究，则评估了干扰素β-1b+洛匹那韦-利托那韦+利巴韦林三联疗法治疗COVID-19的有效性和安全性。
 
方法：这是一项多中心、前瞻性、开放标签、随机、2期临床试验，研究对象为入住香港6家医院的COVID-19成人。患者按照2:1的比例随机分配至14天每12小时洛匹那韦/利托那韦（400 mg/100 mg）连续14天、每12小时400mg利巴韦林、隔天接受3剂800万国际单位干扰素β-1b（联合组），或仅接受每12小时洛匹那韦400mg和利托那韦100mg连续14天（对照组）。首要终点为RT-PCR检测显示的严重急性呼吸综合征冠状病毒2型（SARS-CoV-2）鼻咽拭子阴性，在意向治疗人群中评估。
 
结果：2020年2月10日~3月20日，招募了127名患者，联合组随机分配了86人，对照组41人。从症状发生到开始研究治疗的中位天数为5天（IQR，3~7）。与对照组（12天[IQR，8~15]）相比，联合组（7天[5~11]）从开始研究治疗到鼻咽拭子阴性的中位时间显著缩短（HR，4.37；1.86~10.24；P=0.0010）。不良事件包括自限性恶心和腹泻，组间无差异。对照组1例患者由于生化性肝炎而停止洛匹那韦-利托那韦。研究期间无患者死亡。
 
结论：在减轻症状、缩短病毒脱落时间和住院时间方面，对于轻度至中度COVID-19患者，早期三联抗病毒治疗安全且优于单独使用洛匹那韦-利托那韦。以干扰素β-1b为基础的双重抗病毒治疗可能成为未来临床研究的方向。
 
 
（选题审校：何娜  编辑：余霞霞）
（本文由北京大学第三医院药剂科翟所迪教授及其团队选题并审校，环球医学资讯编辑完成。）