2型糖尿病:SGLT-2抑制剂恐会升高酮症酸中毒风险 两类人群尤须谨慎
2020-10-28
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2020年9月,发表在《Diabetes Obes Metab》的一项基于RCTs的系统评价与meta分析,显示钠-葡萄糖协同转运蛋白-2(SGLT-2)抑制剂恐会升高2型糖尿病患者糖尿病酮症酸中毒(DKA)的风险,两类人群尤须谨慎。
 
目的:探讨SGLT-2抑制剂对2型糖尿病患者DKA的影响。
 
方法:检索PubMed、EMBASE、Cochrane Central Register of Control Trials(CENTRAL)和ClinicalTrials.gov从建库至2019年6月13日收录的2型糖尿病患者使用SGLT-2抑制剂与对照组比较的随机对照试验(RCTs)。配对的研究者分别独立筛选文献,评价偏倚风险并提取数据。采用Peto法作为主要方法研究SGLT-2抑制剂对DKA的作用。在零事件试验中使用0.5的连续性校正或广义线性混合模型,进行了合并替代效应量度(风险比)或合并方法(Mantel–Haenszel)的敏感性分析。进行6个预先计划的亚组分析,探索异质性。使用GRADE方法对证据质量进行评级。
 
结果:共纳入39项RCTs,涉及60580例患者和85次DKA事件。与对照组相比,SGLT-2抑制剂与DKA风险增加显著相关(SGLT-2抑制剂:62/34961 [0.18%] vs.对照组:23/25211 [0.09%],Peto比值比[OR] 2.13,95% 置信区间[CI] 1.38~3.27, I2 = 8%;5年期间每1000例患者增加事件RD 值1.7, 95% CI 0.6~3.4;证据质量较高)。敏感性分析显示的结果相似。根据平均年龄(交互作用P=0.02)和随访时间(交互作用P=0.03)进行的亚组分析显示,老年患者(年龄≥60岁)和长期使用SGLT-2抑制剂的患者(>52周)的相对影响更大。
 
结论:高质量的证据表明,SGLT-2抑制剂可能增加2型糖尿病患者发生DKA的风险。不同年龄或随访的患者在治疗效果上可能存在明显差异,提示长期使用SGLT-2抑制剂的患者或老年患者应更加关注。
 
(选题审校:王楚慧  编辑:吴星)
(本文由北京大学第三医院药剂科翟所迪教授及其团队选题并审校,环球医学资讯编辑完成。)
 
 

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参考资料

Diabetes Obes Metab. 2020 Sep;22(9):1619-1627

Sodium-glucose co-transporter-2 inhibitors and the risk of diabetic ketoacidosis in patients with type 2 diabetes: A systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials 

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32364674

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