皇家墨尔本理工（RMIT）大学的科学家领导了一项国际合作，可能开启病毒性疾病的更好治疗，包括流感和普通感冒。研究结果发表在《Nature Communications》。

每年，流感病毒让13500例澳大利亚人入院，在超过50岁的人中造成超过3000例死亡。

全球负担也令人震惊，每年有超过500万例感染，高达10%死亡。

RMIT高级作者Stavros Selemidis博士和Eunice To博士（第一作者），与南澳大学的Doug Brooks教授、都柏林圣三一学院的John O'Leary教授、莫纳什大学的Christopher Porter教授，以及其他科学家和临床医生合作，考察病毒如何导致人类疾病。

研究者发现，植物、真菌和哺乳动物中发现的15亿年细胞生物过程，可增强小鼠的病毒性疾病，且与人类高度相似。

他们确定了一种蛋白质——Nox2氧化酶，其由病毒激活，包括流感、鼻病毒（普通感冒）、登革热和HIV。

一旦被激活，Nox2氧化酶抑制身体关键的抗病毒反应和其对抗及消除病毒感染的能力，这造成小鼠更强或更致命的疾病。

研究也考察了一种新的治疗这些令人虚弱的病毒性疾病的原型药物。

研究者发现，病毒激活的Nox2氧化酶蛋白位于细胞的核内体中。他们仔细修改了一种抑制Nox2氧化酶活性的化学物质。

他们“定制”的药物在抑制流感感染导致的疾病方面非常有效。

Selemidis说，当前治疗策略有局限，因为它们特别靶向传播病毒，对于进入人群的新病毒作用未知，或左右非常小。我们已经确定了免疫系统的一种蛋白，有助于流感病毒造成的疾病，不考虑病毒株。我们也开发了一个新兴药物递送系统，靶向此蛋白，大幅缓和病毒性疾病的负担。

RMIT副校长Calum Drummond教授说，Selemidis博士的实验室和合作者正在进行进一步研究，促进开发进一步试验的新型药物，这正显示出巨大的潜力。

（环球医学编辑：丁好奇 ）