国际权威期刊《自然·通讯》26日在线公布了我国团队研发的一种寨卡病毒抑制剂。复旦大学基础医学院陆路、姜世勃研究团队与复旦大学附属公共卫生临床中心和军事医学科学院微生物流行病研究所研究团队合作设计的“多肽类病毒灭活剂”可有效杀灭寨卡病毒，阻止其感染孕鼠及其胎儿，对研发防治寨卡病毒感染的药物有重大意义。

复旦大学基础医学院于玉凤、军事医学科学院微生物流行病研究所邓永强和上海市公共卫生临床中心邹鹏为该论文的共同第一作者；复旦大学陆路研究员、姜世勃教授及军事医学科学院微生物流行病研究所秦成峰研究员是共同通讯作者。

截至目前，尚没有一种用于治疗寨卡病毒感染的疫苗或药物被批准使用。

姜世勃介绍，现有的研究主要集中在抗寨卡病毒的小分子药物和抗体药物。他指出，比小分子药物更安全、比抗体药物成本更低的多肽类药物是新兴药物的研究方向之一。

据了解，两年前，陆路、姜世勃研究团队首先对寨卡病毒E蛋白的序列进行分析和研究，成功地研发出了一种能够灭活寨卡病毒的多肽候选药物Z2。研究人员发现，该多肽可与寨卡病毒的表面蛋白结合，最终使病毒失去感染活性。体外细胞模型及体内动物模型上的实验结果亦显示Z2多肽可较好地抑制寨卡病毒的感染。

之后，研究人员进一步研究发现，Z2多肽具有穿透胎盘屏障的能力，不仅能够降低寨卡病毒感染孕鼠血清中的病毒滴度，还能显著降低胎盘和胎儿寨卡病毒的感染率，阻止寨卡病毒的垂直传播。此外，该多肽灭活剂对孕鼠及胎鼠均表现出较好的安全性，有望发展为可防治寨卡病毒感染的新型药物，尤其适用于孕妇等寨卡病毒感染的高危人群。

不过，据研究团队介绍，这种药物目前仍处于实验室阶段，还需更深入研究才能进入临床试验。

（环球医学编辑：丁好奇 ）