发生中重度ARDS的COVID-19患者 地塞米松可增加28天时的脱机天数
2020-11-13
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糖皮质激素作为抗炎症的主要手段之一,在 COVID-19 的辅助治疗中发挥重要作用。其中,地塞米松被报道可以显著降低 COVID-19 病人的死亡率。2020年9月,发表于《JAMA》的一项研究发现,在COVID-19合并中度或重度ARDS患者中,静脉注射地塞米松加标准治疗显著增加了28天时的无需呼吸机天数。

 

重要性:2019冠状病毒疾病(COVID-19)引起的急性呼吸窘迫综合征(ARDS)与高死亡率和医疗资源使用相关。使用地塞米松或可减轻这些患者的肺损伤。

 

目的:探讨静脉注射地塞米松能否增加COVID-19相关ARDS患者的无呼吸机天数。

 

设计、地点和受试者:在巴西41个重症监护室(ICU)开展多中心、随机、开放标签临床试验。根据柏林定义,纳入在2020年4月17日至6月23日登记的COVID-19和中重度ARDS患者。最终随访于2020年7月21日完成。在达到350例患者的计划样本量之前,试验在相关研究发表后提前停止。

 

干预措施:每天静脉注射20 mg地塞米松,为期5天,每天10 mg地塞米松为期5天或直到ICU出院,联合标准治疗(151例)或仅标准治疗(148例)。

 

主要结果和测量指标:最初28天的主要结局是无需呼吸机天数,定义为存活且无机械通气。次要结局为28天时的全因死亡率,第15天患者的临床状况(使用6分顺序量表,从未住院1分到死亡6分),前28天无ICU天数,28天机械通气持续时间,以及48小时、72小时和7天时的序贯器官衰竭评估(SOFA)评分(范围0~24,得分越高说明器官功能障碍越严重)。

 

结果:共纳入299例患者(平均[标准差]岁,61[14]岁;37%为女性),均完成随访。在最初28天内随机分配至地塞米松组的患者的平均无呼吸机6.6天(95%CI,5.0~8.2),而标准治疗组无呼吸机天数为4.0天(95%CI,2.9~5.4)(差异,2.26;95%CI,0.2~4.38;P=0.04)。在第7天,地塞米松组患者的平均SOFA评分为6.1(95%CI,5.5~6.7),标准治疗组为7.5(95%CI,6.9~8.1)(差异,-1.16;95%CI,-1.94~-0.38;P=0.004)。预先指定的次要结局中,28天全因死亡率、前28天的无重症监护病房天数、28天机械通气持续时间或15天的SOFA量表无显著差异。地塞米松组33例(21.9%)出现继发感染,标准治疗组43例(29.1%)出现继发感染,分别有47例(31.1%)和42例(28.3%)需要胰岛素控制血糖,5例(3.3%)和9例(6.1%)发生其他严重不良事件。

 

结论与相关性:在COVID-19合并中度或重度ARDS患者中,与单独标准治疗相比,静脉注射地塞米松联合标准治疗的28天时无需呼吸机天数(存活天数和无机械通气天数)显著增加。

 

(选题审校:程吟楚  编辑:余霞霞)

(本文由北京大学第三医院药剂科翟所迪教授及其团队选题并审校,环球医学资讯编辑完成。)

 

 

参考资料:

JAMA. 2020 Sep 2;324(13):1-11

Effect of Dexamethasone on Days Alive and Ventilator-Free in Patients With Moderate or Severe Acute Respiratory Distress Syndrome and COVID-19: The CoDEX Randomized Clinical Trial

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32876695/


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JAMA. 2020 Sep 2;324(13):1-11

Effect of Dexamethasone on Days Alive and Ventilator-Free in Patients With Moderate or Severe Acute Respiratory Distress Syndrome and COVID-19: The CoDEX Randomized Clinical Trial 

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32876695/

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