PreDIVA试验的事后分析为“血管紧张素假说”再添力证
2021-03-08
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中年高血压与痴呆的风险增加相关。2021年1月,美国学者发表在《Neurology》的PreDIVA试验的事后分析,考察了血管紧张素Ⅱ-刺激性降压药的使用和痴呆风险的相关性。
 
目的:旨在评估是否与“血管紧张素假说”相一致,即血管紧张素Ⅱ-刺激性降压药(噻嗪类、二氢吡啶钙离子通道阻滞剂、血管紧张素I受体阻滞剂)的痴呆发生风险是否低于血管紧张素Ⅱ-抑制性抗高血压药(血管紧张素转换酶抑制剂、β-受体阻滞剂、非二氢吡啶钙离子通道阻滞剂)。
 
方法:在6~8年的随访期对痴呆的发生(或死亡作为竞争风险)进行了一项Cox回归分析。分析人群为1909名无痴呆的70~78岁(平均74.5±2.5)社区管理的个体(54%为女性)的样本。
 
结果:中位6.7年随访后,1870人(98%)的痴呆状态可及,1904人(>99%)的死亡状态可及。血管紧张素Ⅱ-刺激性降压药使用者、血管紧张素Ⅱ-抑制性降压药使用者和两类降压药均使用者的痴呆发生率分别为5.6%(27/480)、8.2%(59/721)、6.9%(46/669)。调整了包括血压和病史等痴呆风险因素后,与血管紧张素Ⅱ-抑制性降压药相比,血管紧张素Ⅱ-刺激性降压药使用者痴呆发生率降低45%(HR,0.55;95% CI,0.34~0.89),不增加死亡率(0.86;0.64~1.16),使用两种类型降压药的个体痴呆发生率非显著性降低20%(0.80;0.53~1.20),不增加死亡率(0.97;0.76~1.24)。基于糖尿病和卒中史进行的亚组分析结果一致,但是结果对于无心血管疾病史的个体具有特异性。
 
结论:与血管紧张素Ⅱ-抑制性降压药使用者相比,血管紧张素Ⅱ-刺激性降压药使用者具有较低的痴呆发生率,支持了血管紧张素假设。尽管亚组分析提示某些混杂因素不会影响结果,但必须进一步调整适应症混杂。如果研究结果能得到重复,痴呆预防应成为接受降压药治疗的老年人的有利指征。
 
 
(选题审校:程吟楚  编辑:丁好奇)
(本文由北京大学第三医院药剂科翟所迪教授及其团队选题并审校,环球医学资讯编辑完成。)

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参考资料

Neurology. 2021 Jan 5;96(1):e67-e80.

Association of Angiotensin II-Stimulating Antihypertensive Use and Dementia Risk: Post Hoc Analysis of the PreDIVA Trial

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33154085/

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